1.Które filamenty są odporne na rozciąganie ? (f. Pośrednie)
2.Które filamenty przewodzą ?(mikrotubule)
3.Które są w aksonie neurytu ? (tubularne)
4.Co to nukleosom? (200pnt)
5.Gdzie są nitkowate mitochondria? ( w steroidogennych)
6.Gdzie są tubularne mitochondria ? (odp wszystkie)
7.tóre czynniki omijają p53 przy apoptozie ? (wolne rodniki)
8.W której fazie powstaje apoptosom ? (uwolnienia)
9.Co powoduje powstanie apoptosomu ?( cytochrom C)
10.W której fazie apoptosom jest kulisty ? ( uwolnienia)
11.Ośrodki włókniste w jąderku (położenie centralne)
12.Struktura jąderka (?)
13.W której fazie powstają ciałka apoptotyczne ? (uwypuklania)
14.Poryny ? Co budują ? (kompleks porowy,kanał VDAC)
15.Skąd pochodził preparat ? (nerka)
16.TUNEL (metoda histologiczna)
17.Cytometria przepływowa ?(ilosciowa ocena
18.Gdzie jest magazynowany Ca? (SER gładka)
19.Organelle niebłoniaste (rybosom, endosom )
20.Gdzie są syntetyzowane lipidy? (SER)
21.Gdzie nie nie występuje RER ? (w plemniku i limfocycie)
22.Odległości między błonami mitochondrium ? (ok 428)
23.Co stabilizuje aparaty Golgiego ?( mikrotubule)
24.W jakim etapie życia zachodzi apoptoza?( w każdym)
25.Barwnik odróżniajacy nekrozę od apoptozy ? (jodek)
26.Czynności niewymagane do izolacji?
27.Które białka najłatwiej wyizolować ?( H1)
28.Co powoduje kolchicyna ? (depolaryzację)
29.Czynniki odczytujące kinazy (mitochondrium)
30.Co wykrywamy za pomocą przeciwciał ?(białka)
31.Po co jest PCR ?namnażanie odcinka DNA
32.Jakie właściwości DNA wykorzystuje elektroforeza ? (masę)
33.Jaki procent błony erytrocytu zajmują białka ? (60 %)
34.Białka transbłonowe erytrocytu ? (3 prążka elek. I glikoforyna)
35.Które filamenty nie skracają się ? (pośrednie)
36.Lipidy w błonie
37.W której fazie zanika jąderko ? ( profaza )
38.Do badania błon komórkowych? Erytrocyt
39.Komórki in vitro
40.Co powoduje,ze AG się nie rozszerzają ? (mikrotubule)
41.Gdzie występuje w jąderku kom. jądra spoczynkowe? W kom. starzejących się.
Rainhardt