o DDC też były pytania 1. że aktywuje grupe karboksylową Pytanie o to co powstaje podczas syntezy chloramfenikolu Z odpowiedzi to : A)2 diastereoizomery, B) 2 izomery optyczne C) kofamery czy jakoś tak D) wszystkie Katalizatory szkieletowe Synteza ibuprofenu Co to jest lek sierocy Synteza sulfatiazolu i 2 aminotiazolu o grupę BOC był rysunek ze szpilkami z syntezy kombinatorycznej sporo pytań o stałą Hametta, Hantscha, Tafta I faza badań klinicznych - żę na zdrowych ochotnikach Co to są badania predkliniczne O jakiś dziwny lek który powstawał z kwasy bromobenzoesowego - meclomen czy jakoś tak odpowiedź o beronal to tak jak w pytaniach od Mati synteza verapamilu i ranitydyny oczywiście o grupę karboksylową co powoduje - powstawanie dobrze rozpuszczalnych w wodzie soli Na, NH4 o grupę aminową - wszystkie były chyba dobre, że wzrost toksyczności itp.
kwas PABA i sulfanilamid i trzeba bylo zaznaczyc odp z odleglosciami w angstremach. bylo tez powstawanie sulanilamidu za pomoca tych reduktaz bakteryjnych i trzeba bylo zaznaczyc czy jest to z: a.sulfasalazyny b.prontosil album c.prontosil d.zadna odp
synteza metaproterenolu, sotalolu, chloramfenikolu (kilka pytań o różne etapy), oxprenololu, sulfatiazolu, 2-aminotiazolu, sulfapirymidyny, chlorfenamidu, furosemidu, gliamilidu, ibuprofenu, verapamilu, ranitydyny, klotrimazolu - zazwyczaj narysowany substrat, a produkt i kolejne odczynniki do wybrania (podane nazwy, nie wzory) - etap z syntezy mikonazolu itp. - str. 83 etap "d" - redukcja prontosilu - co to są biblioteki - co to jest związek wiodący - etapy projektowania leków - co to są badania przedkliniczne - metabolizm sulfasalazyny (chyba) - co to jest SAR - cały zestaw pytań o to co powoduje wprowadzenie poszczególnych podstawników: grupy metylowej, fluorowca, hydroksylowej, aminowej, pierścienia aromatycznego i alicyklicznego, redukcja wiązań nienasyconych + te 2 wykresy ze wstępu - wzory tamoksyfenu i chlorprotiksenu (niepodpisane oczywiście) z pytaniami czy występuje tu izomeria i jaki ma wpływ na aktywność - wzór penicyliny G i jakiejś innej z pyt. o odporność na b-laktamazę - 5-fluorouracyl - mechanizm działania - tabelka ze str.18 wstępu - na jej podstawie jak zwiększyć biodostępność podanego związku - difenhydramina i jej metylowe pochodne-jak zmienia się aktywność - minaprine - wpływ grupy hydroksylowej na aktywność - współczynnik podziału-kiedy stosuje się wzór 1 (ten najprostszy),a nie można stosować tego drugiego - jak izoluje się związki otrzymane metodami syntezy (czy jakoś tak) - redukcja acetofenonu do - jakie warunki -jak rozdziela się mieszaniny racemiczne - co należy zrobić z lekiem p.bólowym, który powoduje spadek poziomu glukozy no..to chyba tyle aaaa, i jeszcze coś czego w naszych legalnych materiałach nie ma (jest w prezentacji o lekach p.bólowych): synteza benoralu i (chyba) indometacyny Synteza klotrimazolu Synteza ibuprofenu Byly wzory difenhydraminy,o-metylodifenhydraminy i para i blokowanie (wstep str. 14) tabelka ze strony 11 Synteza gliamilidu!!! Cos bylo z wzorem CB3717 jest przy lekach p/nowotorowych ale to bylo latwe do wybrania o ile dobrze paietam Pytanie o Fluorouracyl -wszystkie odp poprawne Synteza indometacyny
michooo