1. Która z cech błony komórkowej jest zależna od zawartości cholesterolu.
a. Grubość
b. Przepuszczalność dla jonów
c. Płynność
d. Właściwości hydrofobowe
2. Konsekwencją procesu mielinizacji dużych włókien nerwowych jest:
a. Mniejsza prędkość przewodzenia
b. Generowanie potencjału czynnościowego tylko w węzłach Rainvera
c. Zwiększenie zapotrzebowania energetycznego dla utrzymania
d. Większa pojemność błony
3. Skurcz tężcowy mięśnia szkieletowego następuje w wyniku zwiększenia wewnątrzkomórkowego stężenia:
a. ATP
b. jonów wapniowych
c. jonów potasowych
d. jonów sodowych
4. Kanały ligandozależne:
a. są zbudowane z białek allosterycznych
b. otwierają je m.in. cykliczne nukleodyty
c. są związane z procesami recepcji
d. wszystkie prawdziwe.
5. Pompy jonowe:
a. białka integralne błon biologicznych
b. nieselektywne w stosunku do jonów białka błonowe
c. białka będące GTP-azami
d. żadne z powyższych
6. Który z powyżej wymienionych mechanizmów nie uczestniczy w powstawaniu potencjału czynnościowego
a. Obecność dużych anionów organicznych we wnętrzu komórki
b. Obecność wyciekowych kanałów sodowych w błonie komórkowej
c. Gradient stężeń jonów potasowych w poprzek błony
d. Elektrogenne działanie pompy sodowo-potasowej
7. Wskaż nieprawdziwe zdanie, dotyczące potencjału czynnościowego:
a. Zmiany potencjału czynnościowego są zależne od właściwości kanałów jonowych
b. Depolaryzacja błony kom. powoduje gwałtowną depolaryzację tej błony (w mechanizmie sprzężenia zwrotnego dodatniego, zwanego cyklem Hodkina )
c. Kanał sodowy w swojej strukturze nie ma bramki inaktywacyjnej, jedynie aktywacyjną.
d. Najmniejszym bodźcem wystarczającym do wywołania potencjału czynnościowego jest bodziec progowy
8. Refrakcja względna od czego nie zależy
a. dł. potencjału czynnościowego
b. hyperpolaryzacja błony komórkowej
c. stan inaktywacji części kanałów sodowych
d. zwiększona przepuszczalność dla jonów potasowych
9. Nieprawdziwe dla potencjału lokalnego i czynnościowego.
a. potencjał lokalny ma postać depolaryzacji lub hyperpolaryzacji, a potencjał czynnościowy związany jest tylko z depolaryzacją błony komórkowej
b. potencjał lokalny kodowany w formie analogowej, a czynnościowy w cyfrowej
c. potencjał lokalny ma stopniowaną amplitudę, a czynnościowy działa według prawa „wszystko albo nic”
d. potencjał lokalny z odróżnieniu od czynnościowego podlega sumowaniu
10. koneksomy wchodzą w skład synapsy:
a. chemicznej
b. efapsy
c. elektrycznej
d. wszystkie
11. Wśród białek błony pęcherzyka synaptycznego jest czujnik wapnia:
a. synapsyna
b. synaptotagmina
c. synaptofizyna
d. pompa protonowa
12. Skutkiem działania wszystkich typów botulin nie jest:
a. zwiększenie napięcia mm mimicznych i wygładzanie zmarszczek
b. ograniczenie potliwości
c. Hamowanie egzocytozy w zakończeniach synaptycznych
d. miejscowe hamowanie aktywności synaps
13. Wskaż nieprawdziwe stwierdzenie: pytanie błędnie sformułowane – było anulowane
a. Czynnikiem wpływającym na stan kanałów Ca2+ w błonie presynaptycznej jest potencjał tej błony
b. Stężenie jonów Ca2+ w aksoplazmie zakończenia presynaptycznego jest elementem kluczowym sprzężenia elektrowydziel
c. Zwiększenia stężenia jonów Ca2+ w zakończeniu presynaptycznym nie zależy od e
d. Zwiększenie stężenia jonów Ca2+ w zakończeniu presynaptycznym zwiększa liczbę pęcherzyków ulegających fuzji z błoną komórkową
14. Wskaż nieprawdziwe stwierdzenie: niepełne
a. Receptory jonotropowe są elementem budowy białek kanałowych ?
b. Receptor metabotropowy nie jest fizyczną częścią kanału
c. Rezultatem aktywacji receptorów jonotropowych są …postsynaptyczne?
d. Receptory jonotropowe wpływają na aktywność kanałów wyciekowych
15. do neuroprzekaźników białkowych nie należy:
a. oksytocyna
b. substancja P
c. Angiotensyna
d. Kwas glutaminowy
16. Tlenek azotu nie jest aktywny w układzie
a. Immunologicznym
b. Nerwowym
c. Naczyniowym
d. Wydzielania wewnętrznego
17. Które receptory nie dostarczają informacji o czuciu proprioreceptywnym:
a. Receptory ścięgniste Golgiego
b. Wrzeciona mięśniowe
c. Komórki Renshawa
d. Wszystkie wymienione
18. Mitogenny wpływ na komórki mięśni gładkich wywiera: a) obciążenie mechaniczne b) angiotensyna II c) NPY d) wszystkie wymienione
19. Ze zmiany miażdżycowe i proces restenozy udrożnionych lub wszczepionych tętnic odpowiada proces
a. indukcja formy płodowej miocytu
b. wydzielanie heparyno podobnego czynnika ze śródbłonka naczyniowego
c. fizjologicznie syn tetyzowany NO
d. wszystkie wymienione czynniki
20. Bramki czucia bólu znajdują się:
a. W rogach tylnych rdzenia kręgowego
b. We wzgórzu
c. W rogach przednich rdzenia kręgowego - substancja galaretowata
d. A i B
21. Do endogennych opiatów nie zaliczamy:
a. Β- Endorfiny
b. Leucyna
c. Enkefalina
d. Dynorfiny
22. W modulacji czucia bólu nie uczestniczą:
a. Endogenne opiaty
b. Układ serotoninergiczny
c. Układ cholinergiczny
d. Układ GABA-ergiczny
23. Konwergencja czucia bólu i informacji czuciowej leży u podstaw bólu:
a. odbitego
b. ściennego
c. trzewnego
d. żadnego z wymienionych
24. Do funkcji ciała migdałowatego nie należy:
a. kontrola agresji
b. procesy pamięci
c. integracja wielomodalnych bodźców czuciowych
d. integracja procesów kontrolujących emocje i czynności autonomiczne
25. Do funkcji hipokampa nie należy:
a. Uczenie się
b. Kontrola układu autonomicznego
c. Procesy poznawcze
d. Procesy pamięci
26. Miejscem lokalizacji zegara biologicznego jest:
a. szyszynka
b. jadro nadskrzyżowaniowe
c. wzgórze
d. podwzgórze
28.Ośrodek pokarmowy (głodu i sytości) zlokalizowany jest w:
e. ...
pietrucha.e