Fizjologia - zbior_wka ptya_ z poprzenich lat.doc

(185 KB) Pobierz

1.       Podtrzymanie potencjału błonowego i różne stężenie jonów K+ i jonów Na+ po obu stronach błony komórkowej są wynikiem działania Na+ -K+ -ATP-azy, która:

a)      transportuje 2 jony K+ do wnętrza komórki, 3 jony Na+ do płynu zewnątrzkomórkowego wraz z ATP

b)      transportuje 3 jony K+ do wnętrza komórki, 2 jony Na+ do płynu zewnątrzkomórkowego wraz z ATP

c)       transportuje 3 jony K+ do wnętrza komórki, 2 jony Na+ do płynu zewnątrzkomórkowego, a źródłem energii tego procesu jest ATP

d)      transportuje 2 jony K+ do wnętrza komórki, 3 jony Na+ do płynu zewnątrzkomórkowego, a źródłem energii tego procesu jest ATP

 

2.       Wazopresyna:

a)      a)zmniejsza resorpcję wody w kanaliku zbiorczym nefronu

b)      zwiększa resorpcję wody w kanaliku zbiorczym nefronu

c)       zwiększa resorpcję wody w kanaliku bliższym nefronu

d)      zmniejsza resorpcję wody w kanaliku bliższym nefronu

 

3.       W fazie depolaryzacji neuronów gwałtowny wzrost przewodności dla Na+ jest wynikiem otwarcia:

a)      a)bramkowanych napięciem licznych kanałów K+ podczas gdy przepuszczalność dla jonów Na+, utrzymuje się na tym samym poziomie

b)      b)bramkowanych neurotransmiterem kanałów Na+, przy zahamowaniu przepuszczalności dla jonów Ca++

c)       bramkowanych napięciem licznych kanałów Na+ podczas gdy przepuszczalność dla jonów K+, utrzymuje się na tym samym poziomie

d)      bramkowanych neurotransmiterem kanałów Na+, przy wzroście przepuszczalności dla jonów K+

 

4.       U ludzi z chorobą niedokrwienną serca wysiłek fizyczny może spowodować niedotlenienie mięśnia sercowego na skutek:

a)      a)zmniejszenia przepływy maksymalnego i związanego z tym spadku rezerwy krążenia wieńcowego (dopiero przy całkowitym zamknięciu światła naczynia)

b)      zmniejszenia przepływy maksymalnego, bez wpływu na stan rezerwy krążenia wieńcowego(jeżeli zmniejszenie średnicy światła naczynia wynosi 80%)

c)       zmniejszenia przepływy maksymalnego i związanego z tym spadku rezerwy krążenia wieńcowego(przy zmniejszeniu średnicy światła naczynia o ponad 60-70%)

d)      d)spadku rezerwy krążenia wieńcowego (przy zmniejszeniu średnicy światła naczynia o ponad 70%)bez wpływu na stan przepływu maksymalnego

 

5.       Kanały wapniowe kanalików T(receptory dihydropirydynowe):

a)      w kardiomiocytach łączą się z kanałami wapniowymi siateczki sarkoplazmatycznej poprzez białko wiążące stopki(JFP)

b)      w kardiomiocytach łączą się bezpośrednio z kanałami wapniowymi siateczki sarkoplazmatycznej

c)       w miocytach mięśni szkieletowych nie łączą się z kanałami wapniowymi siateczki sarkoplazmatycznej

d)      w miocytach mięśni szkieletowych łączą się z kanałami wapniowymi siateczki sarkoplazmatycznej poprzez białko wiążące stopki(JFP)

 

6.       Włókna przedzwojowe części współczulnej układu autonomicznego uwalniają:

a)      noradrenalinę

b)      acetylocholinę

c)       VIP

d)      NPY

 

 

 

 

7.       Unerwiające serce nerwy sercowe tworzone są przez:

a)      włókna pozazwojowe układu przywspółczulnego

b)      włókna przedzwojowe układu przywspółczulnego

c)       włókna pozazwojowe układu współczulnego

d)      włókna przedzwojowe układu współczulnego

 

8.       Włókna pozazwojowe części przywspółczulnej układu autonomicznego uwalniają:

a)      noradrenalinę

b)      galaminę

c)       VIP

d)      acetylocholinę

 

9.       Układ współczulny wpływając na czynność żołądka:

a)      zmniejsza perystaltykę i pobudza wydzielanie soku żołądkowego

b)      pobudza perystaltykę i zmniejsza wydzielanie soku żołądkowego

c)       zwiększa perystaltykę i wydzielanie soku żołądkowego

d)      zmniejsza perystaltykę i wydzielanie soku żołądkowego

 

10.   ACTH:

a)      jest produkowany w przednim płacie przysadki mózgowej

b)      pobudza czynności rdzenia nadnerczy

c)       prawidłowe a i d

d)      pobudza czynności kory nadnerczy

 

11.   Za depolaryzacje miocytu przede wszystkim odpowiada:

a)      aktywacja kanałów Na+ w sarkolemie miocytu

b)      aktywacja kanałów Ca++ w cewkach poprzecznych T

c)       bezpośrednia aktywacja kanałów Ca++ w siateczce sarkoplazmatycznej miocytu

d)      inaktywacja kanałów Ca++ w sarkolemie miocytu

 

12.   Wydzielanie kwasu solnego przez komórki okładzinowe pobudzane jest przez:

a)      gastrynę

b)      histaminę

c)       acetylocholinę

d)      wszystkie odp. są prawidłowe

 

13.   Wydzielina enzymatyczna soku trzustkowego produkowana przez komórki pęcherzykowe zawiera:

a)      proenzymy proteolityczne

b)      enzymylipolityczne, glikolityczne, nukleazy

c)       polimerazy, nukleazy, transferazy

d)      poprawne a i b

 

14.   Trypsyna jest:

a)      aktywatorem proenzymów soku trzustkowego

b)      aktywatorem pepsynogenu

c)       prekursorem elektazy

d)      rozkłada lipidy w dwunastnicy

 

15.   Produkcję soku trzustkowego pobudzają:

a)      acetylocholina

b)      cholecystokinina

c)       sekretyna

d)      wszystkie odp. poprawne

 

 

 

 

16.   W warunkach fizjologicznych żółć jest wytwarzana:

a)      do żołądka

b)      do dwunastnicy

c)       do jelita grubego

d)      do przewodu trzustkowego

 

17.   Szybkość przewodzenia w układzie przewodzącym serca najmniejsza jest:

a)      w węźle zatokowym

b)      w węźle przedsionkowo – komorowym

c)       we włóknach Purkinjego

d)      jest równa we wszystkich wymienionych

 

18.   Do podstawowych zadań glikokortykoidów zaliczamy:

a)      wzrost syntezy białek we wszystkich tkankach

b)      wzrost stężenia glukozy we krwi

c)       nasilenie reakcji zapalnej

d)      nasilenie resorpcji wody w kanalikach zbiorczych

 

19.   Brak stałego potencjału spoczynkowego jest charakterystyczny tylko dla:

a)      węzła zatokowo – przedsionkowego

b)      komórek mięśnia sercowego

c)       włókien Purkinjego

d)      wszystkich komórek serca posiadających właściwości automatyzmu

 

20.   Załamek P w zapisie elektrokardiograficznym powstaje w wyniku:

a)      repolaryzacji komór

b)      depolaryzacji przedsionków

c)       rozprzestrzenianiu się depolaryzacji komór

d)      repolaryzacji przedsionków

 

21.   Komórkami produkującymi surfaktant są:

a)      pneumocyty I typu

b)      pneumocyty II typu

c)       pęcherzykowe komórki nabłonkowe

d)      makrofagi śródmiąższowe

 

22.   Zespół QRS w zapisie elektrokardiograficznym odpowiada:

a)      rozprzestrzenianiu się depolaryzacji w komorach

b)      depolaryzacji przedsionków

c)       repolaryzacji komór

d)      żadna z powyższych

 

23.   Do sił retrakcji zalicza się:

a)      siły kohezji

b)      sprężyste napięcie zrębu płuc i siły kohezji

c)       napięcie powierzchniowe pęcherzyków płucnych i opór dróg oddechowych

d)      napięcie powierzchniowe pęcherzyków płucnych i sprężyste napięcie zrębu płuc

 

24.   Do oznaczenia wskaźnika oczyszczenia osocza w nerkach tzw. klirensu wykorzystuje się:

a)      klirens endogennej glukozy

b)      klirens endogennej kamityny

c)       klirens endogennej keratyny

d)      klirens endogennej kreatyniny

 

 

 

 

25....

Zgłoś jeśli naruszono regulamin